Nyhet: ticagrelor

AstraZeneca och Targacept meddelar de initiala fas III-resultaten för TC-5214 so...

11/8/2011 2:03 EST - AstraZeneca

2011-11-08

AstraZeneca och Targacept, Inc. meddelar de initiala resultaten från den första av fyra fas III-studier i RENAISSANCE-programmet. Programmet undersöker effekt och tolerabilitet för TC-5214 som tilläggsbehandling till ett antidepressivt läkemedel hos patienter med egentlig depression (MDD), som inte svarar tillräckligt på inledande behandling med antidepressiva läkemedel. Studien uppfyllde inte sitt...

Nya hälsoekonomiska data visar att Brilique är kostnadseffektivt

10/21/2011 3:02 EST - AstraZeneca

2011-10-21

AstraZeneca kommer att presentera de huvudsakliga resultaten från hälsoekonomiska delstudier från PLATO-studien 5-8 november i Madrid vid International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) EU. Data från åtta länder visar att Brilique (ticagrelor) plus acetylsalicylsyra vid behandling av patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS) under ett år ger kostnadsbesparingar, fördelar per...

Brilique får positiv preliminär värdering av medicinsk nytta för majoriteten av ...

10/4/2011 12:10 EST - AstraZeneca

Brilique får positiv preliminär värdering av medicinsk nytta för majoriteten av patienter med ACS i Tyskland, som en del av en ny granskningsprocessen enligt AMNOG
4 oktober 2011

Den tyska myndigheten för läkemedelsförmåner, G-BA, har publicerat den preliminära värderingsrapporten från institutet för kvalitet och effekt inom sjukvården (IQWiG) om den medicinska nyttan av BriliqueTM (ticagrelor). AstraZeneca är...

BRILIQUE RECEIVES A POSITIVE PRELIMINARY MEDICAL BENEFIT ASSESSMENT FOR THE MAJO...

10/4/2011 10:12 EST - AstraZeneca

For immediate release: 4 October 2011

AstraZeneca today announced that the German reimbursement body, the Federal Joint Committee (G-BA), has published the Institute for Quality and Efficiency in Healthcare (IQWiG) preliminary assessment report regarding the medical benefit of BRILIQUE (ticagrelor). AstraZeneca is pleased with this preliminary assessment as we seek to help ensure ACS patients continue to have...

Ny analys: Lägre dödlighet med Brilinta beror på färre komplikationer

8/29/2011 3:16 EST - AstraZeneca

Ticagrelor (Brilinta) ger lägre dödlighet jämfört med clopidogrel. Det beror på att Brilinta gav färre komplikationer i form av hjärthändelser, blödningar och infektioner. Det visar en av de nya analyser som presenterades vid dagens ESC-konferens i Paris.
AstraZeneca tillkännagav idag resultaten från en blindad granskning av kliniska data för patienter som deltagit i PLATO-studien och avlidit efter en...

FDA godkänner det nya läkemedlet Brilinta (ticagrelor) för användning i USA

7/20/2011 5:31 EST - AstraZeneca

Brilinta godkänt för att minska hjärtinfarkter och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos patienter med akut kranskärlssjukdom.
2011-07-20

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Brilinta (ticagrelor) tabletter, för att minska frekvensen av hjärtinfarkt och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS), jämfört med klopidogrel.

Brilinta, en ny oral...

Brilinta (ticagrelor tabletter) godkänns i Kanada

6/1/2011 2:02 EST - AstraZeneca

Den kanadensiska läkemedelsmyndigheten Health Canada har godkänt Brilinta (ticagrelor tabletter) för sekundär prevention av aterotrombotiska händelser hos patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS).

Man beräknar att omkring 122 000 personer per år i Kanada drabbas av en ACS-händelse. Data indikerar att upp till 15 procent av alla patienter med ACS dör inom ett år efter sin hjärt/kärlhändelse[1].

Godkännandet i...

Brilique är kostnadseffektivt vid behandling av akut kranskärlssjukdom

5/9/2011 9:22 EST - AstraZeneca

Brilique (ticagrelor) är mer kostnadseffektivt än generiskt klopidogrel vid ett pris för Brilique på 2,25-3,50 euro per dag och för generiskt klopidogrel på 0,17 euro per dag. Kostnadseffektiviteten räknas som kostnad per kvalitetsjusterat levnadsår (QALY[i]), vid behandling av akut kranskärlssjukdom (hjärtinfarkt och instabil angina). Detta visar en ny delstudie av PLATO-studien, där totalt över 18 000 patienter...

ASTRAZENECA REPLIES TO THE US FDA COMPLETE RESPONSE LETTER FOR BRILINTA (ticagre...

1/21/2011 2:01 EST - AstraZeneca

AstraZeneca announced today it has replied to the US Food and Drug Administration’s (FDA) Complete Response Letter (CRL) received for the ticagrelor (BRILINTA) New Drug Application (NDA) on 16 December 2010.

The additional analyses of the PLATO trial requested in the CRL focused primarily on interactions between ticagrelor and high dose aspirin. AstraZeneca believes these supplementary analyses support the...

ASTRAZENECA HAR MOTTAGIT FÖRFRÅGAN OM YTTERLIGARE INFORMATION (CRL) FRÅN FDA I U...

12/17/2010 3:27 EST - AstraZeneca

Den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har utfärdat en förfrågan om ytterligare information (complete response letter, CRL) avseende registreringsansökan (NDA) för ticagrelor (Brilinta).

I förfrågan begär FDA ytterligare analyser av resultaten från PLATO-studien. FDA begär inte genomförande av ytterligare studier, inklusive kliniska studier, som en förutsättning för godkännande av ansökan för...

Hittade pressmeddelanden

Populära taggar