Nyhet: Brilique

Visa:
 

Hittade pressmeddelanden

 

Nya hälsoekonomiska data visar att Brilique är kostnadseffektivt

2011-10-21

AstraZeneca kommer att presentera de huvudsakliga resultaten från hälsoekonomiska delstudier från PLATO-studien 5-8 november i Madrid vid International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) EU. Data från åtta länder visar att Brilique (ticagrelor) plus acetylsalicylsyra vid behandling av patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS) under ett år ger kostnadsbesparingar, fördelar per...

Brilique får positiv preliminär värdering av medicinsk nytta för majoriteten av ...

Brilique får positiv preliminär värdering av medicinsk nytta för majoriteten av patienter med ACS i Tyskland, som en del av en ny granskningsprocessen enligt AMNOG
4 oktober 2011

Den tyska myndigheten för läkemedelsförmåner, G-BA, har publicerat den preliminära värderingsrapporten från institutet för kvalitet och effekt inom sjukvården (IQWiG) om den medicinska nyttan av BriliqueTM (ticagrelor). AstraZeneca är...

BRILIQUE RECEIVES A POSITIVE PRELIMINARY MEDICAL BENEFIT ASSESSMENT FOR THE MAJO...

For immediate release: 4 October 2011

AstraZeneca today announced that the German reimbursement body, the Federal Joint Committee (G-BA), has published the Institute for Quality and Efficiency in Healthcare (IQWiG) preliminary assessment report regarding the medical benefit of BRILIQUE (ticagrelor). AstraZeneca is pleased with this preliminary assessment as we seek to help ensure ACS patients continue to have...

Ny analys: Lägre dödlighet med Brilinta beror på färre komplikationer

Ticagrelor (Brilinta) ger lägre dödlighet jämfört med clopidogrel. Det beror på att Brilinta gav färre komplikationer i form av hjärthändelser, blödningar och infektioner. Det visar en av de nya analyser som presenterades vid dagens ESC-konferens i Paris.
AstraZeneca tillkännagav idag resultaten från en blindad granskning av kliniska data för patienter som deltagit i PLATO-studien och avlidit efter en...

FDA godkänner det nya läkemedlet Brilinta (ticagrelor) för användning i USA

Brilinta godkänt för att minska hjärtinfarkter och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos patienter med akut kranskärlssjukdom.
2011-07-20

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Brilinta (ticagrelor) tabletter, för att minska frekvensen av hjärtinfarkt och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS), jämfört med klopidogrel.

Brilinta, en ny oral...

Brilique är kostnadseffektivt vid behandling av akut kranskärlssjukdom

Brilique (ticagrelor) är mer kostnadseffektivt än generiskt klopidogrel vid ett pris för Brilique på 2,25-3,50 euro per dag och för generiskt klopidogrel på 0,17 euro per dag. Kostnadseffektiviteten räknas som kostnad per kvalitetsjusterat levnadsår (QALY[i]), vid behandling av akut kranskärlssjukdom (hjärtinfarkt och instabil angina). Detta visar en ny delstudie av PLATO-studien, där totalt över 18 000 patienter...

FDA ger nytt PDUFA-datum för Brilinta (ticagrelor tabletter)

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har bekräftat att den har tagit emot AstraZenecas svar på förfrågan om ytterligare information, CRL, om ticagrelor. Myndigheten har därmed godtagit AstraZenecas förnyade registreringsansökan (NDA) för ticagrelor, kategoriserat ansökan som en förnyad ansökan i klass 2 som svar på CRL, och satt ett nytt s k PDUFA-datum till den 20 juli 2011.

FDA begärde in ytterligare...

EU-KOMMISSIONEN GODKÄNNER BRILIQUE™ (TICAGRELOR TABLETTER)



EU-kommissionen godkänner marknadsföring av Brilique (ticagrelor tabletter) för att förebygga aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (akut koronart syndrom, ACS). Beslutet följer det positiva utlåtande som gavs den 23 september av CHMP, den rådgivande kommittén till EU:s läkemedelsmyndighet. Godkännandet gäller för de 27 medlemsländerna i EU och de tre länderna inom det...

Ny studie med ticagrelor (Brilinta™) undersöker effekterna av långtids­behandlin...

En stor internationell klinisk utfallsstudie ska inledas med AstraZenecas ticagrelor (Brilinta™/Brilique™), ett oralt trombocythämmande (blodplättshämmande) läkemedel. Studien sker i samarbete med TIMI, en studiegrupp ansluten till Brigham and Women's Hospital i Boston. TIMI står för Thrombolysis in Myocardial Infarction. Patientrekrytering till PEGASUS-TIMI 54-studien planeras starta under fjärde kvartalet...

Brilique (ticagrelor) får positivt besked i Europa för behandling av akut kransk...

AstraZeneca har fått positivt besked från EU:s rådgivande panel om Brilique™ (ticagrelor). Brilique är det europeiska namnet på Brilinta.

Ansökan avser behandling för att minska risken för tromboshändelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS). Det positiva utlåtandet från CHMP (Committe for Medical Products for Human Use) går nu vidare för beslut i EU-kommissionen. EU-kommissionen som godkänner...