FDA godkänner CellaVisions kroppsvätskeapplikation för instrumentet CellaVision DM1200

CellaVision AB (publ), som utvecklar och säljer produkter för rutinanalys av
blod och andra kroppsvätskor inom sjukvården, har fått tillstånd av den
amerikanska myndigheten FDA att marknadsföra och sälja sin applikation för
analys av kroppsvätskor tillsammans med bolagets analysinstrument för medelstora
laboratorier, CellaVision® DM1200. Med applikationen kan laboratorier för
klinisk kemi analysera bland annat spinalvätska, ledvätska och pleuravätska.

Att bedöma blodceller i kroppsvätskeprover är ett komplicerat förfarande på
kliniska laboratorier som ofta kräver många års erfarenhet. CellaVision® Body
Fluid Application hjälper till att effektivisera processen och att öka
kvaliteten på provresultaten.

"Vi ser ett stort behov bland våra kunder för den typ av funktioner som
CellaVisions automatiserade produkter nu kan erbjuda. Att snabbt och säkert
kunna analysera både blod och andra kroppsvätskor är en idealisk lösning för
många laboratorier, speciellt med tanke på deras minskade...

CellaVision AB

Multimedia