Läkemedelsverket har nu godkänt Sativex® (Delta-9-Tetrahydro-cannabinol (THC) and Cannabidiol (CBD))som motverkar spasticitet hos personer som lider av MS. Med Sativex kan neurologer erbjuda sina patienter ytterligare behandling för deras invalidiserande spasticitet och ge MS-patienter en betydligt bättre livskvalitet.
Idag lider omkring 17 000 svenskar av multipel skleros (MS), en sjukdom som angriper det centrala nervsystemet. Ett av de vanligare symptomen av sjukdomen är muskelstelhet som ofta leder till obehagliga spastiska kramper.

"Det är mycket välkommet att vi nu har ett nytt läkemedel att erbjuda patienter som lider av spasticitet till följd av multipel skleros. Det har länge varit ett problem att vi inte har haft fler behandlingsalternativ att erbjuda patienter, och vi har inte sett en utveckling på området på lång tid. Vi saknar i hög grad terapeutiska verktyg för MS-patienter vars livskvalitet kraftigt försämras av dessa symptom", säger Tomas Ohlsson, professor i neurologi vid Karolinska Institutet.

Sativex® har utvecklats för patienter med måttlig till svår spasticitet som inte upplever tillräcklig effekt av pågående behandling[i]. Det är det första och hittills enda läkemedlet speciellt utvecklat för att behandla spastiska kramper i samband med MS. Läkemedlet används som en munspray vilket gör att patienten själv kan dosera efter graden av spasticitet.

Verkningsmedlet i Sativex® är cannabinoider och innehåller två aktiva ämnen; THC och CBD. Kombinationen av THC och CBD i Sativex® innebär maximal positiv behandlingseffekt och en minimerad berusning- och beroendeframkallande effekt. Effekten av Sativex® är dokumenterad genom flera kliniska studier som visar att Sativex® har en positiv effekt på spasticitet i MS, genom att lindra symptom som t.ex. smärta, spasmer, blås-eller sömnstörningar. Genom att lindra symptomen, kan Sativex® förbättra patienters livskvalitet och möjliggöra större självständighet att utföra dagliga aktiviteter.

Sativex®, som har utvecklats av GW Pharmaceuticals, är också i fas III-utveckling av kliniska studier för behandling av cancersmärta, som nästa indikation efter MS-spasticitet. Almirall äger marknadsrättigheter till detta läkemedel i Europa (utom Storbritannien).

Godkännandet i Sverige följer godkännanden i Kanada, Storbritannien, Spanien, Tyskland och Danmark under 2011, och läkemedlet finns på samtliga av dessa marknader. Utöver Sverige väntas Sativex® lanseras i Italien, Tjeckien och Österrike under 2012.

För mer information:
Marie Slettengren, Geelmuyden.Kiese
Email:  
tel: 0709-795 666

[1]Sativex® Summary of Product Characteristics, 2011.

Om Sativex®
Sativex® är ett nytt receptbelagt läkemedel för behandling av spasticitet hos patienter som lider av multipel skleros...