Pressmeddelanden - Allergan

Sverige är ett av de första länderna i Europa som idag avskaffar djurförsök vid testning av Allergans läkemedel Botox och Vistabel.  Implementeringen av den nya godkända analysen kommer att genomföras så snabbt som möjligt.
Läkemedelsföretaget Allergan har i mer än ett årtionde forskat och utvecklat icke djurbaserade tester vid tillverkningen av Botox och Vistabel. Läkemedelsverket har nu godkänt Allergans nya...

STOCKHOLM 20 december 2011 – Allergan kan nu berätta att BOTOX® (botulinumtoxin typ A) har godkänts av Läkemedelsverket i Sverige för behandling av urininkontinens hos vuxna patienter med neurogen överaktiv detrusor (NDO) som beror på neurogen blåsa, orsakad av en varaktig stabil ryggmärgsskada eller multipel skleros (MS) (1). Detta godkännande är specifikt för BOTOX® och är viktigt för denna behandling av patienter...

Stockholm den 5 december 2011. Läkemedelsbolaget Allergan Norden AB kan nu berätta om godkännande av en ny indikation för läkemedlet BOTOX® (botulinum toxin typ A). Läkemedelsverket i Sverige har godkänt BOTOX® som förebyggande behandling av huvudvärk hos vuxna som lider av kronisk migrän (huvudvärk i minst 15 dagar per månad, varav minst åtta dagar med migrän) och som har svarat otillräckligt eller är intoleranta...

Injektioner med BOTOX® kan åstadkomma långvarig kontroll av blåsan för patienter med neurogen blåsa      Marlow, Storbritannien, den 9 augusti 2011 – Läkemedelsföretaget Allergan kan nu meddela att BOTOX® (botulinum toxin typ A) har fått ett positivt omdöme från det irländska läkemedelsverket (Irish Medicines Board) för behandling av urininkontinens hos vuxna patienter med neurogen detrusoröveraktivitet (NDO),...

Stockholm den 1 juli 2011 Läkemedelsföretaget Allergan har registrerat den första patienten i en jämförande studie mellan intravitrealt dexametasonimplantat och ranibizumab för behandling av makulaödem vid *BRVO. Studien heter COMO och är den första direktjämförande studien av retinal grenvensocklusion (BRVO), blockering av vener i bakre delen av ögat. BRVO är ett tillstånd som hotar synen och som påverkar runt...

Stockholm, 20 april 2011 Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs vetenskapliga kommitté (CHMP) har rekommenderat utvidgande av marknadsföringstillståndet för ögonläkemedlet OZURDEX® (dexametason 0,7mg intravitrealt implantat i applikator) till att inkludera behandling av inflammation av bakre delen av ögat benämnd icke-infektiös uveit. OZURDEX® marknadsförs av läkemedelsföretaget Allergan. Med uveit avses en grupp...

OZURDEX är det första och enda läkemedlet som har godkänts inom EU för behandling av makulaödem orsakat av näthinnevensocklusion.
EU:s läkemedelsmyndighet European Medicines Agency, EMEA, har godkänt OZURDEX® för försäljning i EU:s 27 medlemsländer. OZURDEX® blir den första godkända behandlingen i Europa för makulaödem hos patienter med näthinnevensocklusion (RVO). RVO innebär att det uppstår en blockering,...