Avancerad sökning
Logga in
Pressrum
Pressmeddelanden
Multimedia
Om
Ny analysmetod ersätter djurförsök
2/29/2012 12:00 EST
Sverige är ett av de första länderna i Europa som idag avskaffar djurförsök vid testning av Allergans läkemedel Botox och Vistabel. Implementeringen av den nya godkända analysen kommer att genomföras så snabbt som möjligt.
Läkemedelsföretaget Allergan har i mer än ett årtionde forskat och utvecklat icke djurbaserade tester vid tillverkningen av Botox och Vistabel. Läkemedelsverket har nu godkänt Allergans nya analysmetod, cellbaserade potensanalys, som ersätter djurförsök.
- Det är jättebra att Allergan har hittat en analysmetod som ersätter djurförsök. Botox och Vistabel används till 80 procent för medicinska ändamål och 20 procent för kostmetiska ändamål. Då är det viktigt att hitta en säker teknik för att testa läkemedlen, säger Jan Jernbeck, plastikkirurg, Akademikliniken.
Denna analysmetod innebär en stor förändring vid framtagningen av Botox och Vistabel. Djurvänner runtom i världen uppskattar den nya metoden. Det här kan vara det första steget mot att avskaffa...
BOTOX® godkänt för behandling vid urininkontinens hos patienter med MS eller stabil ryggmärgsskada
12/20/2011 4:42 EST
STOCKHOLM 20 december 2011 – Allergan kan nu berätta att BOTOX® (botulinumtoxin typ A) har godkänts av Läkemedelsverket i Sverige för behandling av urininkontinens hos vuxna...
BOTOX® godkänt för förebyggande behandling av kronisk migrän
12/5/2011 8:55 EST
Stockholm den 5 december 2011. Läkemedelsbolaget Allergan Norden AB kan nu berätta om godkännande av en ny indikation för läkemedlet BOTOX® (botulinum toxin typ A)....
BOTOX® får positivt omdöme för behandling av urininkontinens vid MS och ryggmärgsskada
8/9/2011 8:56 EST
Injektioner med BOTOX® kan åstadkomma långvarig kontroll av blåsan för patienter med neurogen blåsa Marlow, Storbritannien, den 9 augusti 2011 – Läkemedelsföretaget Allergan...
Jämförande studie av två läkemedel vid behandling av venocklusion i ögat
7/1/2011 4:57 EST
Stockholm den 1 juli 2011 Läkemedelsföretaget Allergan har registrerat den första patienten i en jämförande studie mellan intravitrealt dexametasonimplantat och ranibizumab för...
Ögonläkemedlet OZURDEX® erhåller positivt yttrande från CHMP för behandling av icke-infektiös uveit i Europa
4/20/2011 6:28 EST
Stockholm, 20 april 2011 Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs vetenskapliga kommitté (CHMP) har rekommenderat utvidgande av marknadsföringstillståndet för ögonläkemedlet...
Allergans produkt OZURDEX har godkänts i EU. Det är ett biologiskt nedbrytbart implantat, att injiceras mot sjukdomar i näthinnan.
7/29/2010 7:10 EST
OZURDEX är det första och enda läkemedlet som har godkänts inom EU för behandling av makulaödem orsakat av näthinnevensocklusion.
EU:s läkemedelsmyndighet European Medicines...
SE ALLA NYHETER
Allergan
RSS
Prenumerera vis E-post
Visa mer
KONTAKT
Allergan
.
.
.
Tweet
Multimedia
mer